木村病的由来？

木村病又称为嗜酸粒细胞淋巴样肉芽肿，或软组织嗜酸粒细胞肉芽肿，皮肤嗜酸粒细胞滤泡增殖症。是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部软组织及浅表淋巴结的慢性肉芽肿性病变。以10到20多岁的男性初发为多，性别男：女为7：1，以男性占绝大多数。其典型临床表现为发生于年轻东方男性的大的皮下肿块，该病组织学上以深部炎症伴有血管增殖、具有皮下生发中心的淋巴细胞性结节、纤维化和水肿为特征。

多数学者认为木村病是一种免疫介导的炎症反应性疾病。还有人认为与白念珠菌感染，工作环镜和个人卫生习惯等有关。

治疗尚无满意疗法。主要方法有（1）手术切除；对于单发皮损可考虑手术切除。肿块大，境界不一定鲜明，且可侵及唾液腺、肌层等，有多发倾向，所以切除后常再发。（2）放射线疗法：多用深部X线、60Go电子束等治疗，以后者最好。但本病为良性疾病，X线照射可引起恶变，且小儿病例也不少，过量照射有恶变危险。（3）糖皮质激素疗法：见效最快，但大多数病例不完全消失，减量或停药后可再发。（4）羟基保泰松疗法：剂量每日300-600mg，好转后渐减量，须维持治疗。比糖皮质激素稍差，肿块完全消失有困难，减量或停药后可迅速再发。（5）其他：金巯葡萄糖、乙酰螺旋霉素以及免疫抑制剂如氧化氮芥、环磷酰胺等效果不定。有报告念珠菌脱敏治疗痊愈的。（6）综合疗法：糖皮质激素和羟基保泰松治疗使肿块缩小，再用外科切除和X线疗法，或用X线疗法使肿块缩小后再手术切除。