中药和化药的审批差不多，是吗？

一种西药，绝大多数是只有单一有效成分。而一味中药材已经是包含了上百种复杂组分，一个配方中药有多味中药材组成，它是几百种已知和未知的复杂组分的复合体，是多靶点、多作用机理的复合体系。如果强求一个配方中成药去符合西药的单一有效成分的药理学规范和药物作用机理研究规范，又或者强求中医药全面使用西医研究方法学和研制流程去搞，哪怕是当今世界前十位的医药巨头也承当不起任何一种配方中成药的作用机理研究的巨大资金成本，我甚至确信，未来的一个世纪，地球上也没有哪个超级大国的政府能够承担这种天文数字一般的研究资金成本。现在中药现代化的研究，用的是什么方法呢？就是通过文献分析（研究中医药文献）和方药理论分析，推测某一味中药材的最典型、最突出、最常用的治疗作用是由哪一种或哪几种有效成分作用的，然后通过实验设计，一步步穷举，最后试出其中的一种有效成分，然后分别以多种方式提取，然后再分别做动物试验进行测试比较，最后写成论文。这是典型的西药的研发研究方法，事实上，我个人认为，这样研究或者研发出来的已经不是中药，而是披着中药外衣的天然植物提取药物，已然是属于西药的范畴，因为其真正的指导理论、指导原则全部是遵从西药的研发方法。当然最终是不是中药，还得看临床医师用药治疗的时候，总体遵循的是中医诊疗常规路径，还是总体遵循西医诊疗常规路径了。